進口創新醫療器械特別審批服務

依據《創新醫療器械特別審批程序（試行）》相關規定，創新醫療器械定義為：在中國依法擁有產品核心技術發明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發明專利權或其使用權，或者專利申請已由國務院專利行政部門公開；產品主要工作原理/作用機理為國內首創，國內無同類上市產品，性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值；具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源。滿足以上條件才進入了創新醫療器械優先審批注冊的門檻。

進口創新醫療器械申報準備資料

一、創新醫療器械特別審批申請表：申請人應如實填寫全部內容。產品性能結構及組成、主要工作原理/作用機理、預期用途部分填寫的內容應可反映產品特性的全部重要信息，簡明扼要，用語規范、專業，不易產生歧義。

二、創新醫療器械特別審批歷次申請相關資料（如適用）：對于再次申請的創新醫療器械，需提供歷次《創新醫療器械特別審批申請審查通知單》復印件，并提交產品變化情況及申報資料完善情況說明。

三、申請人企業法人資格證明文件：境外申請人應當提交：境外申請人注冊地所在國家（地區）主管部門出具的企業法人資格證明文件。文件需經原出證機關簽章或者經當地公證機構公證。

四、產品知識產權情況及證明文件

1、提供所申請創新醫療器械核心技術知識產權情況說明。如存在多項發明專利，建議以列表方式展示發明專利名稱、專利權人、專利狀態等信息。

2、提供相關知識產權情況證明文件
　?。?）申請人已獲取發明專利權的，需提供經申請人簽章的專利授權書、權利要求書、說明書復印件和專利登記簿副本原件。
　?。?）申請人依法通過受讓取得在中國發明專利使用權的，除提交專利權人持有的專利授權書、權利要求書、說明書、專利登記簿副本復印件外，還需提供經專利主管部門出具的《專利實施許可合同備案證明》原件。
　?。?）發明專利申請已由國務院專利行政部門公開、未獲得授權的，需提供經申請人簽章的發明專利已公開證明文件（如發明專利申請公布通知書、發明專利申請公布及進入實質審查階段通知書、發明專利申請進入實質審查階段通知書等）復印件和公布版本的權利要求書、說明書復印件。發明專利申請審查過程中，權利要求書和說明書應專利審查部門要求發生修改的，需提交修改文本；專利權人發生變更的，提交專利主管部門出具的證明性文件，如手續合格通知書復印件。

五、產品研發過程及結果的綜述：綜述產品研發初衷及已開展的實驗室研究、動物實驗研究、臨床研究及結果，提交包括設計輸入、設計驗證及設計輸出在內的產品研發情況綜合報告。

六、產品技術文件，至少應當包括：

1、產品的預期用途：
　?。?）應當明確產品預期提供的治療、診斷等符合《醫療器械監督管理條例》第七十六條定義的目的，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等）；
　?。?）說明產品是一次性使用還是重復使用；
　?。?）說明預期與其組合使用的器械；
　?。?）目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。

2、產品工作原理/作用機理：詳述產品實現其預期用途的工作原理/作用機理，提供相關基礎研究資料。

3、明確產品主要技術指標及確定依據，主要原材料、關鍵元器件的指標要求，主要生產工藝過程及流程圖，主要技術指標的檢驗方法。

七、產品創新的證明性文件，至少應當包括

1、信息或者專利檢索機構出具的查新報告：應為中國境內信息檢索機構出具的科技查新報告或專利檢索機構出具的查新報告。報告內容應可證明產品的創新點、創新水平及理由。查新報告的有效期為一年。

2、核心刊物公開發表的能夠充分說明產品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述：可提供產品的文獻資料，亦可提供境外同類產品的文獻資料。

3、國內外已上市同類產品應用情況的分析及對比
　?。?）提供境內已上市同類產品檢索情況說明。一般應包括檢索數據庫、檢索日期、檢索關鍵字及各檢索關鍵字檢索到的結果，分析所申請的創新醫療器械與已上市同類產品在工作原理/作用機理方面的不同之處。
　?。?）提供境外已上市同類產品應用情況的說明，對比分析與本產品的異同之處，并提供支持本產品在技術上處于國際領先水平的對比分析資料。

4、產品的創新內容及在臨床應用的顯著價值
　?。?）所申請醫療器械創新性綜述：闡述所申請醫療器械的創新內容，論述通過創新使該器械較現有產品或治療手段在安全、有效、節約等方面發生根本性改進和具有顯著臨床應用價值。
　?。?）提供相關支持性資料。

八、產品安全風險管理報告：1、基于產品已開展的風險管理過程研究結果。2、參照YY/T0316《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》標準相關要求編寫。

九、產品說明書（樣稿）：應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》（局令6號）中的相關要求。

十、其他證明產品符合《創新醫療器械特別審批程序（試行）》第二條的資料：如產品或其核心技術曾經獲得過國家級、省部級科技獎勵，請說明并提交相關證明文件復印件。

十一、境外申請人應當委托中國境內的企業法人作為代理人或者由其在中國境內的辦事機構提出申請，并提交以下文件。

1、境外申請人委托代理人或者其在中國境內辦事機構辦理創新醫療器械特別審批申請的委托書；
　　2、代理人或者申請人在中國境內辦事機構的承諾書；
　　3、代理人營業執照或者申請人在中國境內辦事機構的機構登記證明。

十二、所提交資料真實性的自我保證聲明：進口產品申請由申請人和代理人分別出具。

進口創新醫療器械優先審批應同時滿足條件

（一）申請人經過其技術創新活動，在中國依法擁有產品核心技術發明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發明專利權或其使用權；或者核心技術發明專利的申請已由國務院專利行政部門公開。
　?。ǘ┊a品主要工作原理/作用機理為國內首創，產品性能或者安全性與同類產品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值。
　?。ㄈ┥暾埲艘淹瓿僧a品的前期研究并具有基本定型產品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源。

進口創新醫療器械按照《審查程序》上市大體需要經過兩個步驟

第一步，境外申請人提出創新醫療器械特別審批申請，器審中心創新醫療器械審查辦公室組織專家進行審查，確認是否符合創新醫療器械的定義；
　　第二步，申請人可繼續通過創新醫療器械特別審查通道提出產品注冊申請。從省級到國家藥品監管部門，從質量體系核查、注冊檢驗、審評審批各環節，將按照“早期介入、專人負責、科學審批”的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下，對創新醫療器械予以優先辦理，并加強與申請人的溝通交流。

進口創新醫療器械審批服務流程

進口創新醫療器械審批服務收費標準

辦理進口創新醫療器械審批，CFDA不收費。

備注
　　1、批準或未批準創新批件，不影響Ⅱ類Ⅲ類產品首次注冊收費。
　　2、小微企業創新產品首次注冊依法享受收費減免。

進口創新醫療器械審批辦理依據

進口創新醫療器械審批服務周期

時間安排
　　無法提供準確時間，影響因素過多。理論時間在80個工作日。

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